Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in cartucce - interferonum beta-1a adnr 132 µg corresp. 36 mio u.i., alcohol benzylicus 7.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, acidum aceticum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium max. 0.06 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - interferonum beta-1b adnr - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1b adnr 300 µg corresp. 9.6 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, acidum hydrochloricum q.s. ad ph pro vitro. solvens: natrii chloridum corresp. natrium 2.5524 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1.2 ml. solutio reconstituta: interferonum beta-1b adnr 250 µg corresp. 8 mio u.i., albuminum humanum, mannitolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - il trattamento della sclerosi multipla - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in penna preriempita - i) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. ii) 22 mcg / 0.5 ml: interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

merck (schweiz) ag - interferonum beta-1a adnr - soluzione iniettabile in siringhe preriempite - i) 8.8 mcg/0.2 ml: interferonum beta-1a adnr 8.8 µg corresp. 2.4 mio u.i., alcohol benzylicus 1.0 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.2 ml corresp. natrium 0.01 mg. ii) 22 mcg/0.5 ml: interferonum beta-1a adnr 22 µg corresp. 6 mio u.i., alcohol benzylicus 2.5 mg, mannitolum, methioninum, poloxamerum 188, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium max. 0.03 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - trattamento della sclerosi multipla recidivante remittente nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nuovo istituto sieroterapico milanese s.r.l. - interferone beta naturale - interferone beta naturale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

clinigen healthcare b.v. - interferone gamma - interferone gamma